L'ANMV est un établissement public administratif intégré au sein de l'AFSSA. L'agence est en charge des autorisations de mise sur le marché des médicaments vétérinaires, du contrôle des établissements      pharmaceutiques vétérinaires et du contrôle de la qualité des médicaments vétérinaires.

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Actualités 

 
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Communiqué de presse : Avis de la commission d'AMM vétérinaire du 11 septembre 2007. Lire le communiqué
Communiqué de presse : Avis de la commission d'AMM vétérinaire du 26 juin 2007. Lire le communiqué
La lettre de la pharmacovigilance - n°4. Lire la lettre
L'ANMV recrute :
Poste de technicien qualité
Poste d'expert au sein de Unité Evaluation des Médicaments Immunologiques du Département Autorisation de Mise sur le Marché de l’ANMV 
Assistant en gestion administrative au Département Inspections et contrôles
Gestionnaire technique au Département Pharmacovigilance
Ingénieur de Recherches au Département Pharmacovigilance.
Compte rendu de l'atelier AFSSA/ANMV : Fabrication et distribution en gros des aliments médicamenteux - 5 juin 2007 - Paris et présentations
Mise en ligne de la liste des établissements pharmaceutiques vétérinaires autorisés et des installations d'essais répertoriées :lien direct : http://www.etavet.anmv.afssa.fr:8080/
                                                      ou cliquer sur le bouton "Établissements autorisés" dans le menu
Liste des autorisations d'importations parallèles de médicaments vétérinaires en cours de validité Lire
Communiqué de presse : Avis de la commission d'AMM vétérinaire du 22 mai 2007. Lire le communiqué
Communiqué de presse : Avis de la commission d'AMM vétérinaire du 24 avril 2007. Lire le communiqué
Communiqué de presse ( 12/04/2007) : Avis de la commission d'AMM vétérinaire du 27 mars 2007. Lire le communiqué
Demande d'autorisation d'ouverture d'établissement pharmaceutique vétérinaire Consulter
EUDRAPHARM : La base de données européenne du médicament est désormais disponible (procédures centralisées uniquement pour l'instant) Consulter
Arrêté du 7 février 2007 relatif aux médicaments à usage humain classés dans l'une des catégories de prescription restreinte pour l'application de l'article R. 5141-122 du code de la santé publique. Consulter
Liste des noms et adresses des titulaires d'AMM concernés par la mise en oeuvre de l'arrêté du 7 février 2007. Consulter
Communiqué de presse : Avis de la commission d'AMM vétérinaire du 27 février 2007. Lire le communiqué
Communiqué de presse : Avis de la commission d'AMM vétérinaire du 23 janvier 2007. Lire le communiqué
Note d'information relative aux médicaments à usage humain classés dans l'une des catégories de prescription restreinte pour l'application de l'article R. 5141-122 du code de la santé publique Consulter
Décision du 12 février 2007 relative aux bonnes pratiques de fabrication et de distribution en gros des aliments  médicamenteux Consulter
Expression de la posologie des prémélanges médicamenteux : clarification   Consulter
Médicaments génériques : position et clarification de l'AFSSA ANMV sur les études à conduire (bioéquivalence, temps d'attente Consulter
Contrôle des médicaments ayant une AMM centralisée ( 23/01/2007) :  Lire le document - Lire le rapport annuel 2005 de l'EMEA
 

 

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